Biden oferuje wsparcie logistyczne w celu uzupełnienia niedoborów formuł

Waszyngton (AFP) – Pod krytyką rodziców i polityków prezydent Joe Biden zapewnia producentom i sprzedawcom mleka wsparcie transportowe i logistyczne, aby złagodzić ogólnokrajowy niedobór preparatów dla niemowląt, ponieważ administracja pracuje nad przywróceniem największej na świecie krajowej fabryki do pracy po zamknął się w tym czasie. Na początku tego roku ze względu na kwestie bezpieczeństwa.

Biały Dom powiedział, że współpracuje ze wszystkimi głównymi producentami formuł, aby zwiększyć produkcję, w tym docierając do ich dostawców, aby zachęcić ich do priorytetowego traktowania produkcji i dostarczania składników formuł. Pojawia się, gdy administracja Bidena była pod silną presją w ciągu ostatniego tygodnia, aby zrobić więcej, aby złagodzić niedobór formuły Zmusiło to rodziców dzieci do podjęcia wielkich wysiłków, aby je nakarmić.

Niedobór wynika z lutowego odwołania Abbotta, największego krajowego producenta osprzętu, który zamknął fabrykę firmy w Michigan i zaostrzył ciągłe zakłócenia łańcucha dostaw wśród producentów osprzętu, pozostawiając mniej opcji na półkach sklepowych w dużej części kraju. Niedobory sprawiły, że detaliści, tacy jak CVS i Target, ograniczyli liczbę pojemników, które klienci mogą kupić podczas jednej wizyty, i zmusiły niektórych rodziców do zamiany i sprzedaży formuły online.

W poniedziałek komisarz FDA Robert Califf powiedział Good Morning America ABC News, że agencja federalna „ściśle współpracowała z firmą Abbott”, aby ponownie otworzyć zamkniętą fabrykę w Michigan i przewidział, że „w bardzo krótkim czasie otrzymamy ogłoszenie „na ścieżce naprzód.”

Zbliża się ogłoszenie o imporcie mleka modyfikowanego z zagranicy, powiedział Califf, zauważając, że kluczowe jest upewnienie się, że instrukcje dotyczące mieszanki są w językach zrozumiałych dla matek i opiekunów.

Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) ostrzegła rodziny, aby nie wytwarzały własnej mieszanki dla niemowląt, ponieważ zawiera ona 30 różnych składników, które muszą być w odpowiedniej ilości, w przeciwnym razie formuła może być niebezpieczna do spożycia.

READ  Ekskluzywne huby Airbusa pozostające w umowie A350 z Qatar Airways - źródła

Dobrowolne wycofanie firmy Abbott było spowodowane czterema chorobami zgłoszonymi u dzieci, które połykały mleko modyfikowane w proszku z zakładu w Michigan. Cała czwórka dzieci była hospitalizowana z rzadkim typem infekcji bakteryjnej, a dwoje zmarło.

Abbott jest jedną z zaledwie czterech firm, które produkują prawie 90% amerykańskiej formuły, więc jej zamknięcie zablokowało już ograniczone dostawy.

Po sześciotygodniowym badaniu śledczy FDA opublikowali listę problemów W marcu, w tym luźne standardy bezpieczeństwa i zdrowia oraz historia skażenia bakteryjnego w kilku częściach zakładu.

Jednak firma Abbott z Chicago podkreśliła, że ​​jej produkty nie są bezpośrednio związane z infekcjami bakteryjnymi u dzieci. Próbki bakterii znalezione w jej fabryce nie pasowały do ​​szczepów pobranych od dzieci przez federalnych śledczych. Firma wielokrotnie oświadczała, że ​​jest gotowa do wznowienia produkcji w oczekiwaniu na decyzję Urzędu ds. Żywności i Leków.

Byli urzędnicy Agencji ds. Żywności i Leków twierdzą, że naprawienie problemów wykrytych w zakładzie Abbott wymaga czasu, a zakłady produkujące mieszanki dla niemowląt są poddawane większej kontroli niż inne zakłady spożywcze. Firmy potrzebują dokładnego czyszczenia obiektu i sprzętu, przekwalifikowania pracowników, częstego testowania i dokumentowania braku zanieczyszczeń.

Nawet jeśli zakład zostanie wkrótce ponownie otwarty, Agencja ds. Żywności i Leków nadal będzie musiała stawić czoła kontroli w zakresie rozwiązywania problemów w zakładzie.

Inspektorzy Food and Drug Administration odwiedzili zakład we wrześniu w celu przeprowadzenia rutynowej kontroli, mniej więcej w czasie, gdy zgłoszono pierwszą infekcję bakteryjną niemowlęcia. Chociaż inspektorzy ujawnili liczne naruszenia – w tym stojącą wodę i niehigieniczne warunki – Urząd ds. Żywności i Leków nie zamknął zakładu ani nie wydał żadnego oficjalnego ostrzeżenia.

Dopiero po zgłoszeniu kilku chorób, Food and Drug Administration powrócił do zakładu w styczniu, tym razem odnajdując historię skażenia bakteryjnego w kilku częściach zakładu. Następnie firma Abbott zamknęła zakład i w połowie lutego wycofała kilka preparatów proszkowych.

READ  Dow Jones spada w raporcie o słabych listach płac; Alibaba wskakuje na grzywnę w wysokości 1,1 miliarda dolarów

Kongresman Rosa DeLoro poinformował w zeszłym miesiącu, że informator skontaktował się w październiku z Food and Drug Administration w sprawie niebezpiecznych warunków i praktyk w zakładzie, w tym fałszowania dokumentacji zakładu i nieodpowiedniego przetestowania formuły pod kątem skażenia.

Ona i inni prawodawcy mają przesłuchać komisarza ds. Żywności i Leków Califa w tej sprawie i innych na przesłuchaniu zaplanowanym na czwartek.

___

Ta historia została zaktualizowana, aby skorygować termin złożenia skargi przez sygnalistę na październik, a nie wrzesień.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *